Emoconcentratori Medica nel mercato US
Autorizzazione 510K da FDA US alla commercializzazione degli emoconcentratori sul mercato statunitense per Medica S.p.A.
Medica S.p.A. ha ottenuto, tramite la controllata Tecnoideal America, l’autorizzazione 510K dalla US Food and Drug Administration (FDA) per la commercializzazione degli emoconcentratori Medica sul mercato statunitense.
Questi dispositivi sono destinati all’uso su pazienti adulti per la rimozione di liquidi in eccesso dal sangue, particolarmente durante o dopo interventi di bypass cardiopolmonare.